2-甲基-6-硝基苯胺在醫(yī)藥領域的應用主要集中在以下幾個方面：1.抗瘧疾藥物：2-甲基-6-硝基苯胺是合成抗瘧疾藥物的重要中間體，如氯喹、羥氯喹等。這些藥物通過抑制瘧原蟲的生長和繁殖，從而達到醫(yī)療瘧疾的目的。據(jù)統(tǒng)計，全球約有10億瘧疾患者，抗瘧疾藥物的需求非常巨大。因此，2-甲基-6-硝基苯胺的合成研究具有重要的現(xiàn)實意義。2.抗病毒藥物：2-甲基-6-硝基苯胺在抗病毒藥物中也有應用，如利巴韋林等。這些藥物通過抑制病毒的復制和傳播，從而達到醫(yī)療病毒傳染的目的。近年來，病毒性傳染性疾病呈現(xiàn)出高發(fā)態(tài)勢，抗病毒藥物的需求日益增加。因此，2-甲基-6-硝基苯胺的合成研究具有重要的現(xiàn)實意義。2-甲基-6-硝基苯胺是一種危險化學品，應當妥善存放。2 甲基 6 硝基苯胺供貨費用

2-甲基-6-硝基苯胺的儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。保持容器密封。遠離火種、熱源。庫房必須安裝避雷設備。排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。采用防爆型照明、通風設置。禁止使用易產(chǎn)生火花的設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。操作注意事項：操作人員應經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。操作處置應在具備局部通風或全方面通風換氣設施的場所進行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。倒空的容器可能殘留有害物。使用后洗手，禁止在工作場所進飲食。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。6-硝基鄰甲苯胺銷售2-甲基-6-硝基苯胺的制備需要使用一些特殊的試劑和設備。

使用2-甲基-6-硝基苯胺時的防護措施：呼吸系統(tǒng)防護：緊急情況下，戴壓氣式、自吸式、全方面罩自攜式呼吸器或自吸式送風呼吸器。身體防護：穿全遮式防化服。消防措施：滅火方法：噴水、噴霧或使用干粉、二氧化碳、泡沫滅火劑；盡可能轉移火中容器；用水冷卻火中容器，以免燃燒。泄漏應急處理：應急處理：嚴禁觸摸泄漏物；不得吸入蒸氣；排除一切火情隱患；噴水減少泄漏物揮發(fā)量。少量泄漏，用砂土或其它不燃吸附劑吸附，并放置在容器中，待處理。大量泄漏，圍堤防止擴散，隔離現(xiàn)場；處理工作應于高處和上風處進行。

2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，是印染、橡膠、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離(見圖1)的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率為59. 7% ，純度只為97%。2甲基6硝基苯胺作為一種重要的化學中間體，對于提高藥物研發(fā)效率具有重要意義。

2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理 將上述淺黃色固體轉移到 500 mL燒瓶中，加入 36% ～ 38%的濃鹽酸 150 mL，機械攪拌下水浴加熱回流 3 h得暗紅色溶液， 并有少量橙黃色固體析出。然 后冷卻至室溫，將 750 mL冰水倒入上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌 30 min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用 100 mL蒸餾水洗滌 3 次，濾餅干燥后得 51.1 g 橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用 125 mL 乙醇[ φ(CH3CH2 OH)=95%]重結晶，得 46 g橙紅色針狀晶體，經(jīng)鑒定為 2-甲基 -6-硝基苯胺。熔點 94 ～ 96 ℃(文獻值 95 ～ 96 ℃，收率 59.4%(以 2-甲乙酰苯胺計 )。2-甲基-6-硝基苯胺是一種常用的化學合成中間體，具有普遍的用途。2 甲基 6 硝基苯胺供貨費用

2-甲基-6-硝基苯胺可以通過化學還原獲得中間體。2 甲基 6 硝基苯胺供貨費用

2-甲基-6-硝基苯胺回流完畢后，將三口燒瓶浸入冷水中，靜置冷卻，有橙黃色針狀結晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產(chǎn)物烘干，保留約17.8g粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g，產(chǎn)率96.7%，mp74-76℃，純度99.5%。將上步合成的17.4g鄰硝基乙酰苯胺和30mL催化劑加入到250mL三口燒瓶中，快速稱取16.0g經(jīng)研細的無水AlCl3，分別安裝攪拌器，滴液漏斗及溫度計。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后關閉滴液漏斗旋塞，在石棉網(wǎng)上小火加熱，在一定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時。然后將三口燒瓶浸入冷水中，攪拌下慢慢滴加19.34mL20%NaOH溶液。靜置冷卻，有黃色棱柱結晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物依次用20%NaOH溶液、蒸餾水各20mL洗滌三次，將粗產(chǎn)物烘干，保留約14.5g粗產(chǎn)物。2 甲基 6 硝基苯胺供貨費用