在體光纖成像記錄活細(xì)胞成像的安全性，對(duì)于被標(biāo)記細(xì)胞的基因表達(dá)譜和蛋白質(zhì)組進(jìn)行分析，可以評(píng)估報(bào)告基因?qū)?xì)胞功能的干擾作用。小動(dòng)物活的物體成像技術(shù)，活的物體動(dòng)物成像技術(shù)的優(yōu)勢(shì)，1、實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)、無(wú)創(chuàng)的在體監(jiān)測(cè) 2、發(fā)現(xiàn)早期病變,縮短評(píng)價(jià)周期3、評(píng)價(jià)更科學(xué),準(zhǔn)確、可靠4、獲得更多的評(píng)價(jià)數(shù)5、降低研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)和開(kāi)支6、更好的遵守3R原則,在體光學(xué)成像技術(shù)的應(yīng)用潛力依賴(lài)于光學(xué)成像逆向問(wèn)題算法的新進(jìn)展.為了解決復(fù)雜生物組織中的非勻質(zhì)問(wèn)題。在體光纖成像記錄用神經(jīng)元群體的熒光強(qiáng)度。廣州在體實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)光纖成像記錄

在體光纖成像記錄的根本缺點(diǎn)是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發(fā)射的可見(jiàn)光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個(gè)問(wèn)題限制了大多數(shù)光學(xué)方法在小動(dòng)物或人類(lèi)表面結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用。使用近紅外光譜能夠提高信號(hào)的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細(xì)胞共孵育后注射入體內(nèi)，用規(guī)定波長(zhǎng)的光激發(fā)熒光探針，較后用高靈敏度的攝像機(jī)記錄發(fā)射的光子。有機(jī)熒光染料價(jià)格低廉，毒性可控，但當(dāng)觀察時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，容易發(fā)生光漂白。量子點(diǎn)具有高度的光穩(wěn)定性，有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。但由于大多數(shù)量子點(diǎn)都含有鎘，限制了其臨床應(yīng)用。南通實(shí)時(shí)神經(jīng)元活動(dòng)記錄技術(shù)網(wǎng)站在體光纖成像記錄其他行為學(xué)實(shí)驗(yàn)（攝像拍攝，獎(jiǎng)勵(lì)設(shè)備等）同步時(shí)間標(biāo)記。

在體光纖成像記錄成像系統(tǒng)是典型的在體熒光成像系統(tǒng), 主要 CCD 相機(jī)、 成像暗箱、 激光器、 激發(fā)和發(fā)射 濾光片、 恒溫臺(tái)、 氣體麻醉系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集的計(jì)算機(jī)、 數(shù)據(jù)處理軟件等組成。將小動(dòng)物放置到成像暗箱中, 利用高性能的制冷對(duì)活的物體小動(dòng)物某個(gè)特定位置的發(fā)光進(jìn)行投影成像, 探測(cè)從小動(dòng)物體內(nèi)系統(tǒng)發(fā)射出的低水平熒光信號(hào), 然后將得到的投影圖像與小動(dòng)物的普通圖像進(jìn)行疊加, 從而實(shí)現(xiàn)對(duì)小動(dòng)物某個(gè)特定位置 的生物熒光進(jìn)行量化, 井且可以重復(fù)進(jìn)行。

在體光纖成像記錄用于生成首先一光束，以使所述首先一光束經(jīng)過(guò)所述首先一多模光纖到達(dá)所述光纖耦合器，并經(jīng)過(guò)所述第三多模光纖照射至待成像物體；所述首先一光束經(jīng)所述待成像物體反射得到第二光束，所述第二光束經(jīng)過(guò)所述第三多模光纖到達(dá)所述光纖耦合器，并經(jīng)過(guò)所述第二多模光纖到達(dá)所述圖像采集裝置；所述圖像采集裝置，用于根據(jù)所述第二光束，生成所述待成像物體的初始圖像?？蛇x的，所述光纖成像系統(tǒng)還包括：擴(kuò)束器和衰減器；所述擴(kuò)束器位于所述激光器與所述首先一多模光纖之間；所述衰減器位于所述擴(kuò)束器與所述首先一多模光纖之間；所述激光器的輸出端口的中心點(diǎn)、所述擴(kuò)束器的中心點(diǎn)、所述衰減器的中心點(diǎn)，以及所述首先一多模光纖的另一端的中心點(diǎn)位于同一直線上。在體光纖成像記錄提供含有光子強(qiáng)度標(biāo)尺的成像圖片。

我們知道，在體光纖成像記錄屬于單個(gè)原子的核外電子可以在不同能級(jí)之間躍遷。而對(duì)于無(wú)機(jī)閃爍體，電子可以在相鄰原子之間轉(zhuǎn)移，電子不再屬于某一個(gè)固定的原子，而是歸整個(gè)晶體共有，單個(gè)電子的能級(jí)也就演變成了晶體的電子能帶。晶體能帶的低能級(jí)為價(jià)帶，高能級(jí)為導(dǎo)帶。當(dāng)γ射線入射進(jìn)晶體后，被晶體的價(jià)帶電子吸收。價(jià)帶電子便躍遷至高能級(jí)的導(dǎo)帶，之后又釋放光子返回低能態(tài)。釋放的光子可被跟閃爍晶體相連的光電倍增管檢測(cè)到。通常會(huì)跟人體結(jié)構(gòu)成像技術(shù)CT和MRI一起使用。如此一來(lái)，放射性同位素聚集的人體組織便一目了然了。在體光纖成像記錄光源的發(fā)光強(qiáng)度隨深度增加而衰減。南通實(shí)時(shí)神經(jīng)元活動(dòng)記錄技術(shù)網(wǎng)站

在體光纖成像記錄成像系統(tǒng)是典型的在體熒光成像系統(tǒng)。廣州在體實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)光纖成像記錄

隨著熒光標(biāo)記技術(shù)和光學(xué)成像技術(shù)的發(fā)展, 在體生物光學(xué)成像（In vivo optical imaging）已經(jīng)發(fā)展 為一項(xiàng)嶄新的分子、 基因表達(dá)的分析檢測(cè)技術(shù)，在 生命科學(xué)、 醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到較多應(yīng)用, 主要分為在體生物發(fā)光成像（Bioluminescence imaging，BLI） , 和在體熒光成像，在體光纖成像記錄（Fluorescence imaging）兩種成像方式。 在體生物發(fā)光成像采用熒光素酶基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA, 在體熒光成像則采用熒光報(bào)告基團(tuán), 如綠色熒光蛋白, 紅色熒光蛋白等進(jìn)行標(biāo)記 ， 利用靈敏的光學(xué)檢測(cè)儀器, 如電荷耦合攝像機(jī) （CCD）, 觀測(cè)活的物體動(dòng)物體內(nèi)疾病的發(fā)生的發(fā)展、 壞掉的的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移、 基因的表達(dá)及反應(yīng)等生物學(xué)過(guò)程, 從而監(jiān)測(cè)活的物體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動(dòng)和基因行為。廣州在體實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)光纖成像記錄