在體光纖成像記錄對于成像結果的處理，需要依賴專業(yè)的圖像分析軟件，分割出目的信號和背景噪聲，獲得準確的熒光強度值。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發(fā)光的方法。光學相對于設備小且較便宜?；畹奈矬w顯微成像的缺點是它的有創(chuàng)性，因為需要通過手術創(chuàng)造一個窗口來觀察感興趣的結構和組織。宏觀層析熒光成像可以無創(chuàng)、定量和三維方式測定熒光，但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學成像的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數(shù)光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體光纖成像記錄也缺乏對不同儲存條件的對比評價。韶關神經(jīng)生物學影像光纖原理

在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大，光線無散射的射出表面的比例就越小，以至于無法檢測到。但是在檢測過程中不需要樣品制備過程，成像過程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是，設備產生的激光是對人眼安全的近紅外線，因此幾乎不會對組織造成傷害。使用光學反向散射或后向反射的測量成像組織的內部橫截面微結構，像在體外在人的視網(wǎng)膜上，并在一個其他的病因斑塊在透明，弱散射介質和不透明的。深圳鈣熒光指示蛋白病毒影像光纖在體光纖成像記錄有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。

在體監(jiān)測基因療于中的基因表達，隨著 后基因組時代的到來和人們對疾病發(fā)生的發(fā)展機制的深入了解, 在基因水平上療于壞掉的、 心血管疾病、 和分子遺傳病等惡性疾病已經(jīng)得到國內外研究人員越來越 較多的關注。如何客觀地檢測基因療于的臨床療效判斷終點, 有效監(jiān)測轉基因在生物體內的傳送, 并定量檢測基因療于的轉基因表達, 己經(jīng)成為 基因療于應用的關鍵所在 。通過熒光素酶或綠色熒光蛋白等報告基因, 在體光纖成像記錄能夠進行基因表達的準確定位和定量分析, 在整體水平上無創(chuàng)、 實時、 定量地檢測轉基因的時空表達。

在體光纖成像記錄的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數(shù)光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細胞共孵育后注射入體內，用規(guī)定波長的光激發(fā)熒光探針，較后用高靈敏度的攝像機記錄發(fā)射的光子。有機熒光染料價格低廉，毒性可控，但當觀察時間較長時，容易發(fā)生光漂白。量子點具有高度的光穩(wěn)定性，有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。但由于大多數(shù)量子點都含有鎘，限制了其臨床應用。在體光纖成像記錄檢測熒光信號的微弱變化。

在體光纖成像記錄在自由活動動物的深部腦區(qū)實現(xiàn)光信號記錄和神經(jīng)細胞活性調控；高質量，亞細胞分辨率的成像；多波長成像，實現(xiàn)較多的鈣離子成像（GCaMP or RCaMP），和光遺傳實驗，特定目標光刺激；在體光纖成像系統(tǒng)是模塊化設計，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時根據(jù)研究需要對系統(tǒng)進行調整，比如調整光源，波長，濾光片，相機等。在深部腦區(qū)選定的特定神經(jīng)細胞或部分獲得連續(xù)的實驗數(shù)據(jù)流，然后對單細胞提取密度軌跡。鈣離子成像軌跡也可以被同步，與其他行為學實驗（攝像拍攝，獎勵設備等）同步時間標記。在體光纖成像記錄釋放的光子可被跟閃爍晶體相連的光電倍增管檢測到。深圳鈣熒光指示蛋白病毒影像光纖

在體光纖成像記錄要求共聚焦系統(tǒng)具有較高的靈敏度。韶關神經(jīng)生物學影像光纖原理

在體光纖成像記錄活細胞成像的安全性，對于被標記細胞的基因表達譜和蛋白質組進行分析，可以評估報告基因對細胞功能的干擾作用。小動物活的物體成像技術，活的物體動物成像技術的優(yōu)勢，1、實現(xiàn)實時、無創(chuàng)的在體監(jiān)測 2、發(fā)現(xiàn)早期病變,縮短評價周期3、評價更科學,準確、可靠4、獲得更多的評價數(shù)5、降低研發(fā)的風險和開支6、更好的遵守3R原則,在體光學成像技術的應用潛力依賴于光學成像逆向問題算法的新進展.為了解決復雜生物組織中的非勻質問題。韶關神經(jīng)生物學影像光纖原理