如何區(qū)別真假胎牛血清：主要技術(shù)指標(biāo)，1、內(nèi)的毒性，標(biāo)準(zhǔn)為不高于5EU/ml。內(nèi)的毒性是細(xì)菌破碎后細(xì)胞壁的成分，因此內(nèi)的毒性含量的高低可表現(xiàn)出采的血到生產(chǎn)一系列過程中的無菌操作情況。目前，國產(chǎn)血清基本都能達(dá)到這一要求，很多進(jìn)口胎牛血清內(nèi)的毒性含量反而更高，只要求不高于50EU/ml，高出我國標(biāo)準(zhǔn)10倍?？梢?，內(nèi)的毒性含量偏高不影響質(zhì)量，除非含量極高，預(yù)示著已經(jīng)污染。2、總蛋白含量，胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，說明牛齡偏大，不是胎牛，數(shù)值偏低，表明血清可能摻水了。胎牛血清FBS一般需要冷凍保存。紹興標(biāo)準(zhǔn)級血清哪里有

如何儲存和解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?未拆封的血清，一般情況下應(yīng)存放于-10℃至-20℃，在產(chǎn)品規(guī)定的效期內(nèi)均可使用，若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內(nèi)，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。完全溶解后建議盡快使用，若長時(shí)間儲存在2-8℃，血清中的各種（脂）蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能因凝集而形成沉淀或可見的混濁。蘇州特級血清哪家好胎牛血清指的是取自未出生，母牛剖腹得來的胎牛。

胎牛血清：胎牛血清用于細(xì)胞培養(yǎng)已經(jīng)超過半個(gè)世紀(jì)了，20世紀(jì)50年代末TheodorePuck在細(xì)胞和組織培養(yǎng)中初次加入胎牛血清（FBS）來刺激細(xì)胞生長。后來人們發(fā)現(xiàn)，由于胎牛未進(jìn)食過母乳，所以IgG的含量極低，不會(huì)阻礙細(xì)胞生長，而且胎牛血清中含有豐富的促進(jìn)細(xì)胞生長的成分，如維生素、運(yùn)輸?shù)鞍?、微量元素、生長因子等，胎牛血清生產(chǎn)的一切環(huán)節(jié)均有嚴(yán)格的質(zhì)量把控。出廠的血清無細(xì)菌、支原體和病毒等微生物的威脅，且內(nèi)的毒性含量低，滿足絕大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)需求。

胎牛血清：解凍胎牛血清時(shí)，請按照規(guī)定的的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若胎牛血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。解凍胎牛血清時(shí)，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。請勿將胎牛血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，胎牛血清會(huì)變得混濁，同時(shí)胎牛血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害，而影響胎牛血清的質(zhì)量。胎牛血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。若必須做胎牛血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。透析胎牛血清是在胎牛血清的基礎(chǔ)上進(jìn)行加工的。

胎牛血清：胎牛血清初次解凍后，應(yīng)按單次習(xí)慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。若置于4°C的血清，應(yīng)在一周內(nèi)用完。為保證細(xì)胞培養(yǎng)的較佳效果，血清和培養(yǎng)基的配置，應(yīng)遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”原則。配好的培養(yǎng)液，應(yīng)于一周內(nèi)用完。血清避免反復(fù)凍融，避免在4°C或更高溫度儲存過久，否則會(huì)破壞血清中有效活性成分，影響血清品質(zhì)。胎牛血清是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、無機(jī)物等，其組成成份大部分已知，但還有一部分尚不清楚，這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的。其中不含細(xì)胞、纖維蛋白和凝血因子。熱滅活：一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因?yàn)榇思訜岵襟E，可以使補(bǔ)體去活化。蘇州特級血清哪家好

血清白蛋白是胎牛血清的主要成分。紹興標(biāo)準(zhǔn)級血清哪里有

胎牛血清有必要做熱滅活嗎?實(shí)驗(yàn)證明，經(jīng)過正確處理的熱滅活胎牛血清，對于大多數(shù)的細(xì)胞而言都是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或完全沒有任何作用，甚至可能因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，從而造成細(xì)胞生長速率的降低。經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)明顯的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì)使此類沉淀物增加得更多，這常常會(huì)使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。因此我們建議客戶，若非必須，可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節(jié)省客戶寶貴的時(shí)間，更確保血清的質(zhì)量。紹興標(biāo)準(zhǔn)級血清哪里有

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