胎牛血清(FBS)是來(lái)自胎牛的凝結(jié)血液的液體部分，不含細(xì)胞、纖維蛋白和凝血因子，但含有大量對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)至關(guān)重要的營(yíng)養(yǎng)和大分子因子。牛血清白蛋白是FBS的主要成分。FBS中的生長(zhǎng)因子對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞的維持和生長(zhǎng)至關(guān)重要。FBS還含有多種小分子，如氨基酸、糖、脂質(zhì)和Hormone。FBS應(yīng)用普遍。FBS的主要用途之一是在真核細(xì)胞培養(yǎng)中，其濃度高達(dá)20%甚至更高，它提供許多促進(jìn)細(xì)胞存活和增殖的必需營(yíng)養(yǎng)素和生長(zhǎng)因子。然而，需要注意的是，人類細(xì)胞培養(yǎng)物中的FBS可能會(huì)引入研究成果。用人類血清培養(yǎng)的人類細(xì)胞與用FBS培養(yǎng)的細(xì)胞表現(xiàn)不同。FBS還用于人類和獸用疫苗以及生物技術(shù)藥物的研究、制造和控制，并用于阻止胰蛋白酶消化或用作冷凍保存中的保護(hù)劑。因?yàn)樘ヅ＿€未接觸外界，血清中所含的抗體、補(bǔ)體等對(duì)細(xì)胞有害的成分較少。黃山標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清品牌

胎牛血清：胎牛血清初次解凍后，應(yīng)按單次習(xí)慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。若置于4°C的血清，應(yīng)在一周內(nèi)用完。為保證細(xì)胞培養(yǎng)的較佳效果，血清和培養(yǎng)基的配置，應(yīng)遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”原則。配好的培養(yǎng)液，應(yīng)于一周內(nèi)用完。血清避免反復(fù)凍融，避免在4°C或更高溫度儲(chǔ)存過久，否則會(huì)破壞血清中有效活性成分，影響血清品質(zhì)。胎牛血清是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)物等，其組成成份大部分已知，但還有一部分尚不清楚，這些物質(zhì)對(duì)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)或抑制生長(zhǎng)活性是達(dá)到生理平衡的。其中不含細(xì)胞、纖維蛋白和凝血因子。宿遷標(biāo)準(zhǔn)級(jí)血清廠家胎牛血清FBS一般需要冷凍保存。

如何區(qū)別真假胎牛血清：外觀，拿到血清，較先接觸的是血清外觀，對(duì)于缺少細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人來(lái)說(shuō)，外觀的判斷尤為重要，顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色，我國(guó)的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl，實(shí)際上，血紅蛋白含量的高低對(duì)血清并無(wú)直接影響，這個(gè)指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采的血過程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度，良好的操作能降低血清的溶血。國(guó)產(chǎn)血清的點(diǎn)很分散，大多是由屠戶采的血后馬上離心收集，所以很少會(huì)有溶血，表現(xiàn)出明亮的蠟黃色，當(dāng)然，國(guó)產(chǎn)血清也很少有標(biāo)準(zhǔn)意義上的胎牛血清。進(jìn)口胎牛血清或多或少總有點(diǎn)溶血，因?yàn)檎嬲奶ヅＱ迥δ懿?，紅細(xì)胞容易破裂?？偟膩?lái)說(shuō)，國(guó)產(chǎn)的血清呈現(xiàn)出蠟黃。進(jìn)口的血清，質(zhì)量較好的呈現(xiàn)出談黃、微紅色，差點(diǎn)的呈現(xiàn)出橘紅色或鮮紅色。當(dāng)然，熱滅活胎牛血清或保存不當(dāng)?shù)难?，由于血紅蛋白的破壞氧化，會(huì)呈現(xiàn)出暗紅，甚至咖啡色。

用于體外細(xì)胞培養(yǎng)的胎牛血清及其制備方法：將已存放血漿的試管置入-20~0℃環(huán)境下保存?zhèn)溆茫粚⒀獫{分離提取胎牛血清，具體步驟如下：取6-12g氯化鈉、0.1-0.5g磷酸二氫鉀和1.4-2.4g磷酸二氫鉀放入容器中，向其中加入300-700mL去離子水，攪拌均勻，使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-20%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH為7.0-7.3，將上述所收集的血漿倒入容器中，攪拌均勻，溫度設(shè)定為25-38℃，靜置8-20min，得混合液C；22）將上述的混合液C放入離心機(jī)中離心分離8-20min，轉(zhuǎn)速設(shè)定為3000-10000r/min，取上清液。胎牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)方面通常優(yōu)于其他類型的血清。

如何區(qū)別真假胎牛血清：主要技術(shù)指標(biāo)，1、內(nèi)的毒性，標(biāo)準(zhǔn)為不高于5EU/ml。內(nèi)的毒性是細(xì)菌破碎后細(xì)胞壁的成分，因此內(nèi)的毒性含量的高低可表現(xiàn)出采的血到生產(chǎn)一系列過程中的無(wú)菌操作情況。目前，國(guó)產(chǎn)血清基本都能達(dá)到這一要求，很多進(jìn)口胎牛血清內(nèi)的毒性含量反而更高，只要求不高于50EU/ml，高出我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)10倍?？梢?，內(nèi)的毒性含量偏高不影響質(zhì)量，除非含量極高，預(yù)示著已經(jīng)污染。2、總蛋白含量，胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，說(shuō)明牛齡偏大，不是胎牛，數(shù)值偏低，表明血清可能摻水了。胎牛血清提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的Hormone。黃山標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清品牌

FBS的常見處理方法是熱滅活，其中將FBS在56°C的水浴中加熱30分鐘，偶爾搖晃。黃山標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清品牌

胎牛血清中沉淀物該如何處理?胎牛血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但較普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會(huì)存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但少量這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。所有胎牛血清均在當(dāng)?shù)孬F醫(yī)部門的監(jiān)督下從注冊(cè)的出口屠場(chǎng)采集，符合國(guó)際動(dòng)物協(xié)會(huì)要求。胎牛血清參與細(xì)胞培養(yǎng)，是細(xì)胞生長(zhǎng)天然的培養(yǎng)基，它為細(xì)胞提供生長(zhǎng)因子、結(jié)合蛋白、脂質(zhì)、礦物質(zhì)、黏附和鋪展因子等來(lái)促進(jìn)體外細(xì)胞培養(yǎng)。黃山標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清品牌

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