在體光纖成像記錄的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數(shù)光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細胞共孵育后注射入體內(nèi)，用規(guī)定波長的光激發(fā)熒光探針，較后用高靈敏度的攝像機記錄發(fā)射的光子。有機熒光染料價格低廉，毒性可控，但當觀察時間較長時，容易發(fā)生光漂白。量子點具有高度的光穩(wěn)定性，有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。但由于大多數(shù)量子點都含有鎘，限制了其臨床應用。在體光纖成像記錄高功率的激光放大器和那些依賴于融合多個相同性質(zhì)。南通實時成像光纖服務

在體光纖成像記錄使得網(wǎng)絡用戶可以從中間圖像存儲系統(tǒng)中存儲和調(diào)用圖像文檔。網(wǎng)絡提供了訪問這些文件的方便方法,這樣用戶就無需親自跑到辦公室的存儲區(qū)和從遠離現(xiàn)場的位置申請這些文件。成像是文檔處理和工作流應用程序(管理文檔在組織機構內(nèi)傳送的方式)的組成部分。許多影像學儀器或多或少對人體都有不同程度的傷害，而遠紅外熱成像診斷不會產(chǎn)生任何射線，無需標記藥物。因此，對人體不會造成任何傷害，對環(huán)境不會造成任何污染，而且簡便經(jīng)濟。遠紅外熱成像技術實現(xiàn)了人類追求綠色健康的夢想，人們形象地將該技術稱為“綠色體檢”。徐州在體實時光纖成像原理在體光纖成像記錄需要許多數(shù)據(jù)點。

在體光纖成像記錄的應用作為一項新興的分子、 基因表達 的分析 檢測技術, 在體生物光學成像已成功應用于生命科學、 生物醫(yī)學、 分子生物學和藥物研發(fā)等領域, 取得了大量研究成果, 主要包括：在體監(jiān)測壞掉的的生長和轉移、 基因療于中的基因表達、 機體的生理病理改變過程 以及進行藥物的篩選和評價等，利用在體生物光學成像技術, 通過熒光素酶或綠色熒光蛋白標記壞掉的細胞, 可以 實時監(jiān)測被標記壞掉的細胞在生物體內(nèi)生長、轉移、 對藥物的反應等生理和 病理活動, 揭示壞掉的發(fā)生的發(fā)展的細胞和分子機制。

由于光學相干斷層掃描采用了波長很短的光波作為探測手段，在體光纖成像記錄它可以達到很高的分辨率。首先將一束光波照在組織上，一小部分光被樣品表面反射，然后被收集起來。大部分的光線被樣品散射掉了，這些散射光失去了遠視的方向信息，因此無法形成圖像，只能形成耀斑。散射光形成的耀斑會引起光學散射物質(zhì)（如生物組織、蠟、特定種類的塑料等等）看起來不透明或者透明，盡管他們并不是強烈吸收光的材料。采用光學相干斷層掃描技術，散射光可以被濾除，因此可以消除耀斑的影響。即使單單有非常微小的反射光，也可以被采用顯微鏡的光學相干斷層掃描設備檢測到并形成圖像。在體光纖成像記錄實現(xiàn)了人類追求綠色健康的夢想。

在體光纖成像記錄藥物代謝相關研究，標記與藥物代謝有關的基因，研究不同藥物對該基因表達的影響，從而間接獲知相關藥物在體內(nèi)代謝的情況。在藥劑學研究方面，可通過把熒光素酶報告基因質(zhì)粒直接裝在載體中，觀察藥物載體的靶向臟器與體內(nèi)分布規(guī)律。在藥理學方面，可用熒光素酶基因標記目的基因，觀察藥物作用的通路，免疫細胞研究：標記免疫細胞，觀察免疫細胞對壞掉的細胞的識別和殺死功能，評價免疫細胞的免疫特異性、增殖、遷移等功能。干細胞研究：標記組成性表達的基因，在轉基因動物水平，標記干細胞，若將干細胞移植到另外動物體內(nèi)，可用活的物體生物發(fā)光成像技術示蹤干細胞在體內(nèi)的增殖、分化及遷移的過程。在體光纖成像記錄能夠對藥物篩選及療效進行評價。南通實時成像光纖服務

實時觀測動物在進行復雜行為時的神經(jīng)投射活動。南通實時成像光纖服務

近幾年，光纖成像已成為研究熱點，如光纖共焦顯微成像、在體光纖成像記錄，光纖多（雙)光子成像和光纖光學相干層析成像（OCT)等。在這些光纖成像系統(tǒng)中，光纖起到光能量傳輸?shù)牡淖饔?。為實現(xiàn)成像，需要將光束聚焦成很小的光點，并利用機械或光學掃描器件對被測目標進行二維（或三維）掃描，再通過圖像合成形成掃描的圖像。單光纖成像技術利用單根多模光纖傳輸包含二維（或三維）圖像信息的光場，包括強度分布、相位分布和光束波前等信息。單光纖成像技術不需要掃描器件，通過一次成像就可獲取整個圖像，因此又稱為寬場顯微成像。南通實時成像光纖服務