由于光學(xué)相干斷層掃描采用了波長(zhǎng)很短的光波作為探測(cè)手段，在體光纖成像記錄它可以達(dá)到很高的分辨率。首先將一束光波照在組織上，一小部分光被樣品表面反射，然后被收集起來。大部分的光線被樣品散射掉了，這些散射光失去了遠(yuǎn)視的方向信息，因此無法形成圖像，只能形成耀斑。散射光形成的耀斑會(huì)引起光學(xué)散射物質(zhì)（如生物組織、蠟、特定種類的塑料等等）看起來不透明或者透明，盡管他們并不是強(qiáng)烈吸收光的材料。采用光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)，散射光可以被濾除，因此可以消除耀斑的影響。即使單單有非常微小的反射光，也可以被采用顯微鏡的光學(xué)相干斷層掃描設(shè)備檢測(cè)到并形成圖像。在體光纖成像記錄其他行為學(xué)實(shí)驗(yàn)（攝像拍攝，獎(jiǎng)勵(lì)設(shè)備等）同步時(shí)間標(biāo)記?；窗苍隗w光纖成像記錄技術(shù)應(yīng)用

在體光纖成像記錄系統(tǒng)在外泌體研究中的應(yīng)用，細(xì)胞外囊泡，是來源于細(xì)胞的脂質(zhì)雙層包裹的納米囊泡。外泌體是來源于細(xì)胞的脂質(zhì)雙層包裹的納米囊泡。外泌體特性的影響還沒有完全闡明，也缺乏對(duì)不同儲(chǔ)存條件的對(duì)比評(píng)價(jià)。在自由活動(dòng)動(dòng)物的深部腦區(qū)實(shí)現(xiàn)光信號(hào)記錄和神經(jīng)細(xì)胞活性調(diào)控；高質(zhì)量，亞細(xì)胞分辨率的成像；多波長(zhǎng)成像，實(shí)現(xiàn)較多的鈣離子成像，和光遺傳實(shí)驗(yàn)，特定目標(biāo)光刺激；超輕的頭部裝置（0.7g）；模塊化設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)便靈活；是模塊化設(shè)計(jì)，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時(shí)根據(jù)研究需要對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整，比如調(diào)整光源，波長(zhǎng)，濾光片，相機(jī)等。廣州在體實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)單光纖成像技術(shù)網(wǎng)站在體光纖成像記錄有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。

在體光纖成像記錄科研人員從光源掃描方式、光束偏轉(zhuǎn)方式和重建算法等方面開展研究。采用一個(gè)點(diǎn)陣光源，用電控的方法掃描不同方向的光束。與現(xiàn)有的振鏡掃描系統(tǒng)相比，該方法結(jié)構(gòu)緊湊，掃描速度快，可以實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)集成。利用聲光偏轉(zhuǎn)器件可實(shí)現(xiàn)光束偏轉(zhuǎn)，并結(jié)合波導(dǎo)器件實(shí)現(xiàn)多模光纖成像。對(duì)于單光纖成像系統(tǒng)，盡管實(shí)際測(cè)量時(shí)只需拍攝一次圖像，但在傳輸矩陣的構(gòu)建、相位場(chǎng)的計(jì)算以及圖像重建過程中，計(jì)算量大、計(jì)算時(shí)間長(zhǎng)，因此新的算法也在不斷被研究。目前單光纖成像技術(shù)水平與實(shí)際應(yīng)用需求之間還有較大距離，但成像方法和關(guān)鍵部件技術(shù)的快速進(jìn)步為將來實(shí)現(xiàn)小型化、全固態(tài)和算法嵌入提供了有力支持。

光纖成像技術(shù)具有損耗低、成本低等優(yōu)勢(shì)，因此，光纖成像技術(shù)較多應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、激光技術(shù)等領(lǐng)域。早期的光纖成像系統(tǒng)采用多根單模光纖組成的光纖束收集圖像，每一根單模光纖用于收集一個(gè)像素點(diǎn)的圖像。包含較多的單模光纖，導(dǎo)致光纖束的直徑較大，因此，為了提高光纖成像系統(tǒng)的微型化程度，可以將光纖成像系統(tǒng)中的光纖束替換為單根多模光纖?，F(xiàn)有技術(shù)中的光纖成像系統(tǒng)仍包含多根多模光纖，若待成像物體所處環(huán)境的空間較窄，例如，待成像物體所處環(huán)境為血管，支氣管等，可能會(huì)導(dǎo)致該光纖成像系統(tǒng)中的多根多模光纖無法進(jìn)入待成像物體所處環(huán)境，也就無法獲取到待成像物體的圖像，導(dǎo)致光纖成像系統(tǒng)的適用范圍較窄。在體光纖成像記錄被標(biāo)記壞掉的細(xì)胞在生物體內(nèi)生長(zhǎng)。

在體光纖成像記錄技術(shù)是在散射介質(zhì)（或稱為隨機(jī)介質(zhì)）成像的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，在散射介質(zhì)成像系統(tǒng)中，光經(jīng)過強(qiáng)散射介質(zhì)時(shí)，由于介質(zhì)的隨機(jī)性或不均勻性，光發(fā)生散射后在輸出端形成散斑。當(dāng)光經(jīng)過光纖時(shí)，多模光纖中不同模式的光產(chǎn)生隨機(jī)的相位延遲或者模間耦合導(dǎo)致光散射的產(chǎn)生，所以，單光纖成像和散射介質(zhì)成像的機(jī)理既有關(guān)聯(lián)，又有一定的區(qū)別。單光纖成像可以看做是散射介質(zhì)成像技術(shù)的一個(gè)特例，光纖也被看做是一種特殊的散射介質(zhì)。 經(jīng)過近十年的研究和發(fā)展，單光纖成像技術(shù)在成像機(jī)理、成像質(zhì)量和應(yīng)用研究等方面都取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，這一技術(shù)為超細(xì)內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展提供了新的方向，也使內(nèi)窺鏡在一些新的領(lǐng)域得到應(yīng)用成為可能。 在體光纖成像記錄技術(shù)是在散射介質(zhì)（或稱為隨機(jī)介質(zhì)）成像的基礎(chǔ)上發(fā)展。武漢神經(jīng)元單光纖成像技術(shù)

在體光纖成像記錄生物醫(yī)學(xué)很多融合因素?；窗苍隗w光纖成像記錄技術(shù)應(yīng)用

在體光纖成像記錄的應(yīng)用作為一項(xiàng)新興的分子、 基因表達(dá) 的分析 檢測(cè)技術(shù), 在體生物光學(xué)成像已成功應(yīng)用于生命科學(xué)、 生物醫(yī)學(xué)、 分子生物學(xué)和藥物研發(fā)等領(lǐng)域, 取得了大量研究成果, 主要包括：在體監(jiān)測(cè)壞掉的的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移、 基因療于中的基因表達(dá)、 機(jī)體的生理病理改變過程 以及進(jìn)行藥物的篩選和評(píng)價(jià)等，利用在體生物光學(xué)成像技術(shù), 通過熒光素酶或綠色熒光蛋白標(biāo)記壞掉的細(xì)胞, 可以 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)被標(biāo)記壞掉的細(xì)胞在生物體內(nèi)生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、 對(duì)藥物的反應(yīng)等生理和 病理活動(dòng), 揭示壞掉的發(fā)生的發(fā)展的細(xì)胞和分子機(jī)制?；窗苍隗w光纖成像記錄技術(shù)應(yīng)用