在體光纖成像記錄系統(tǒng)還包括：首先一物鏡；所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖與所述待成像物體之間；所述首先一物鏡與所述第三多模光纖的另一端之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡與所述待成像物體之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖的光束出射方向的正前方，且所述首先一物鏡的中心點(diǎn)與所述第三多模光纖的中心點(diǎn)位于同一直線，以使所述首先一光束經(jīng)過所述第三多模光纖照射至所述首先一物鏡；首先一物鏡，用于對(duì)所述首先一光束進(jìn)行放大，將放大后的首先一光束照射至所述待成像物體；放大后的首先一光束經(jīng)所述待成像物體反射，得到所述第二光束，以使所述第二光束照射至所述首先一物鏡。在體光纖成像記錄為實(shí)現(xiàn)成像，需要將光束聚焦成很小的光點(diǎn)。武漢神經(jīng)生物學(xué)神經(jīng)元活動(dòng)記錄技術(shù)應(yīng)用

在體光纖成像記錄藥物代謝相關(guān)研究，標(biāo)記與藥物代謝有關(guān)的基因，研究不同藥物對(duì)該基因表達(dá)的影響，從而間接獲知相關(guān)藥物在體內(nèi)代謝的情況。在藥劑學(xué)研究方面，可通過把熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒直接裝在載體中，觀察藥物載體的靶向臟器與體內(nèi)分布規(guī)律。在藥理學(xué)方面，可用熒光素酶基因標(biāo)記目的基因，觀察藥物作用的通路，免疫細(xì)胞研究：標(biāo)記免疫細(xì)胞，觀察免疫細(xì)胞對(duì)壞掉的細(xì)胞的識(shí)別和殺死功能，評(píng)價(jià)免疫細(xì)胞的免疫特異性、增殖、遷移等功能。干細(xì)胞研究：標(biāo)記組成性表達(dá)的基因，在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物水平，標(biāo)記干細(xì)胞，若將干細(xì)胞移植到另外動(dòng)物體內(nèi)，可用活的物體生物發(fā)光成像技術(shù)示蹤干細(xì)胞在體內(nèi)的增殖、分化及遷移的過程。武漢神經(jīng)元光纖成像方案在體光纖成像記錄能夠?qū)λ幬锖Y選及療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。

單光纖在體光纖成像記錄與內(nèi)窺鏡結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了超細(xì)內(nèi)窺。超細(xì)內(nèi)窺鏡在一些特殊檢測(cè)環(huán)境（如耳、鼻、心、腦等）中，可實(shí)現(xiàn)體內(nèi)無創(chuàng)傷檢查。人體耳蝸在人耳內(nèi)部深處，由于耳道的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，很難從耳外觀察內(nèi)部的結(jié)構(gòu)，采用超細(xì)內(nèi)窺鏡，可以讓內(nèi)窺鏡通過耳道，直接進(jìn)入耳朵內(nèi)部，然后對(duì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察。對(duì)于人體的細(xì)小腔道結(jié)構(gòu)（如血管、乳管和支氣管等），以前無法從腔道內(nèi)部進(jìn)行檢查，只能通過超聲B超和醫(yī)學(xué)CT等醫(yī)學(xué)影像技術(shù)從體外進(jìn)行成像，成像分辨率低，而且不能對(duì)腔道內(nèi)部的生物狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察。通過超細(xì)內(nèi)窺鏡，可以將光纖探頭通過導(dǎo)管擴(kuò)張器直接插入腔道，探頭所在位置的圖像直接顯示到計(jì)算機(jī)或顯示器屏幕上，醫(yī)生可以直觀地進(jìn)行診斷和分析。

小動(dòng)物在體光纖成像記錄可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要通過尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標(biāo)記的細(xì)胞或組織。在建模時(shí)應(yīng)認(rèn)真考慮實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮瓦x擇熒光標(biāo)記，如標(biāo)記熒光波長短，則穿透效率不高，建模時(shí)不宜接種深部臟器和觀察體內(nèi)轉(zhuǎn)移，但可以觀察皮下瘤和解剖后臟器直接成像。深部臟器和體內(nèi)轉(zhuǎn)移的觀察大多選用熒光素酶標(biāo)記。小鼠經(jīng)過常規(guī)麻醉（氣麻、針麻皆可）后放入成像暗箱平臺(tái)，軟件控制平臺(tái)的升降到一個(gè)合適的視野，自動(dòng)開啟照明燈（明場）拍攝首先一次背景圖。下一步，自動(dòng)關(guān)閉照明燈，在沒有外界光源的條件下（暗場）拍攝由小鼠體內(nèi)發(fā)出的特異光子。明場與暗場的背景圖疊加后可以直觀的顯示動(dòng)物體內(nèi)特異光子的部位和強(qiáng)度，完成成像操作。值得注意的是熒光成像應(yīng)選擇合適的激發(fā)和發(fā)射濾片，生物發(fā)光則需要成像前體內(nèi)注射底物激發(fā)發(fā)光。在體光纖成像記錄實(shí)現(xiàn)了人類追求綠色健康的夢(mèng)想。

在體光纖成像記錄納米級(jí)成像受到所用光的波長的限制。有多種方法可以克服這一衍射極限，但它們通常需要大型顯微鏡和困難的加工程序?！边@些系統(tǒng)不適用于在生物組織的深層或其他難以到達(dá)的地方成像。在傳統(tǒng)的顯微鏡檢查中，通常會(huì)逐點(diǎn)照射樣品以產(chǎn)生整個(gè)樣品的圖像。這需要大量時(shí)間，因?yàn)楦叻直媛蕡D像需要許多數(shù)據(jù)點(diǎn)。壓縮成像要快得多，但是我們也證明了它能夠分辨比傳統(tǒng)衍射極限成像所能分辨的小兩倍以上的細(xì)節(jié)。開發(fā)考慮了微創(chuàng)生物成像。但這對(duì)于納米光刻技術(shù)中的傳感應(yīng)用也非常具有前途，因?yàn)樗恍枰獰晒鈽?biāo)記，而熒光標(biāo)記是其他超分辨率成像方法所必需的。在體光纖成像記錄用于生成首先一光束。武漢神經(jīng)生物學(xué)神經(jīng)元活動(dòng)記錄技術(shù)應(yīng)用

在體光纖成像記錄要求共聚焦系統(tǒng)具有較高的靈敏度。武漢神經(jīng)生物學(xué)神經(jīng)元活動(dòng)記錄技術(shù)應(yīng)用

在體光纖成像記錄在軟組織傳播而成像，由于無輻射、操作簡單、圖像直觀、價(jià)格便宜等優(yōu)勢(shì)在臨床上較多應(yīng)用。在小動(dòng)物研究中，由于所達(dá)到組織深度的限制和成像的質(zhì)量容易受到骨或軟組織中的空氣的影響而產(chǎn)生假象。所以超聲不像其他動(dòng)物成像技術(shù)那樣應(yīng)用較多，應(yīng)用主要集中在生理結(jié)構(gòu)易受外界影響的膀胱和血管，此外小動(dòng)物超聲在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的產(chǎn)前發(fā)育研究中有很大優(yōu)勢(shì)。隨著分子生物學(xué)及相關(guān)技術(shù)的發(fā)展，各種成像技術(shù)應(yīng)用更較多，成像系統(tǒng)要求能對(duì)的定量、分辨率高、標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)字化、綜合性、在系統(tǒng)中對(duì)分子活動(dòng)敏感并與其他分子檢測(cè)方式互相補(bǔ)償及整合。與此同時(shí)，作為動(dòng)物顯像的技術(shù)平臺(tái)，動(dòng)物成像技術(shù)將在生命科學(xué)、醫(yī)藥研究中發(fā)揮著越來越重要的作用。武漢神經(jīng)生物學(xué)神經(jīng)元活動(dòng)記錄技術(shù)應(yīng)用