本發(fā)明提供的一種可摘局部牙托粉制造方法，其特征在于：首先將做好蠟?zāi)Ｒ约芭藕昧x齒的的石膏牙膜冷卻至19-22攝氏度，蠟?zāi)Ｍ耆袒?，其中蠟?zāi)５暮穸葹?.5-2mm，較后的基托的厚度為1.5-2mm，上頜腭側(cè)基托可略薄些，以減少對(duì)發(fā)音的影響；所述的蠟?zāi)５男螤钆c較后制作出來的基托的形狀基本一致，蠟?zāi)５脑O(shè)計(jì)使得較后基托的唇、頰側(cè)邊緣應(yīng)伸展至粘膜轉(zhuǎn)折處，邊緣圓鈍；舌側(cè)可伸展至齦粘膜與口底轉(zhuǎn)折處；上頜基托兩側(cè)后緣可伸展至翼上頜切跡，中部可達(dá)腭小凹后2-4mm處；下頜后緣可覆蓋磨牙后墊的1/3-1/2處，基托在系帶區(qū)應(yīng)形成切跡以不防礙其運(yùn)動(dòng)，原則上應(yīng)在保證義齒固位、支持和穩(wěn)定的條件下，適當(dāng)縮小基托的范圍，盡可能讓患者感到舒適美觀。不同類型義齒清潔劑對(duì)熱凝牙托粉物理機(jī)械性能的影響。河南仿生牙托粉類型

牙托粉組成，主要是PMMA均聚粉或共聚粉，還含有少量的引發(fā)劑BPO和著色劑(如鎘紅、鈦白粉)。液劑又稱自凝牙托水，主要是MMA，還含有少量的促進(jìn)劑、阻聚劑及紫外線吸收劑。自凝樹脂所用的引發(fā)劑一般為過氧化苯甲酰(BPO)，其含量一般為聚合粉重量的1%左右。促進(jìn)劑的種類較多，主要有兩類，一類是有機(jī)叔胺，另一類為對(duì)甲亞磺酸鹽。有機(jī)叔胺促進(jìn)劑主要有N、N．二甲基對(duì)甲苯胺(DMT)、N、N一二羥乙基對(duì)甲基胺(DHET)。促進(jìn)劑的含量一般為牙托水重量的0．5%～0．7%。常用的對(duì)甲苯亞磺酸鹽有對(duì)甲苯亞磺酸(TSA)、對(duì)甲苯亞磺酸鈉鹽(TSS)和鉀鹽(TSP)，用此類促進(jìn)劑聚合的樹脂，色澤穩(wěn)定性好。河南仿生牙托粉類型牙托粉老化性能：高分子材料在日光和周圍介質(zhì)的作用下，出現(xiàn)發(fā)黃、機(jī)械強(qiáng)度下降等現(xiàn)象。

牙托粉其具有將液相貯存在內(nèi)的特性,因而能避免在相變過程中發(fā)生明顯畸變,對(duì)聚合物基刺激響應(yīng)材料的結(jié)構(gòu)功能一體化有一定的推動(dòng)作用。本工作首先制備了一種穩(wěn)定分散在異丙醇中的納米氧化硅膠體粒子,然后將這種分散液作為相分離劑加入聚甲基丙烯酸甲酯的均聚物中,通過SEM進(jìn)行斷面形貌掃描觀察到一種罕見的"獨(dú)室"結(jié)構(gòu),聚甲基丙烯酸甲酯與納米氧化硅共同構(gòu)成的復(fù)合粒子以"一室一球"的模式嵌套于內(nèi)貯式材料所形成的大量閉合孔隙中。本工作亦通過進(jìn)一步的紫外可見光譜以及EDS等分析手段,探討了這種形貌的形成機(jī)理。與常規(guī)構(gòu)筑特殊形貌的方式不同,這種方法無需合成復(fù)雜結(jié)構(gòu)的共聚物或是在后期對(duì)聚合物基體進(jìn)行蝕刻處理,方法十分簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性強(qiáng)。是一種在聚合物中誘導(dǎo)特殊結(jié)構(gòu)的新方法。

不同類型義齒清潔劑對(duì)熱凝牙托粉物理機(jī)械性能的影響，目的：觀察不同類型義齒清潔劑對(duì)熱凝牙托粉物理機(jī)械性能的影響。方法：將同樣規(guī)格的熱凝牙托粉試件，按使用說明分別浸泡在Polident清潔片或Steradent清潔片或0．5％次氯酸鈉溶液和蒸餾水中60h，處理后的試件在萬能材料試驗(yàn)機(jī)和表面粗糙度測(cè)試儀上分別測(cè)其彎曲強(qiáng)度、彈性模量（n＝10）和表面粗糙度（n＝10）。結(jié)果：Polident、Steradent對(duì)熱凝牙托粉的彎曲強(qiáng)度和彈性模量的影響與蒸餾水組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0．05），0．5％次氯酸鈉組的彎曲強(qiáng)度和彈性模量小于其他組（P＜0．05）；熱凝牙托粉粗糙度4組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0．05）。結(jié)論：Polident、Steradent均不影響熱凝牙托粉的物理機(jī)械性能，0．5％次氯酸鈉對(duì)熱凝牙托粉的粗糙度無影響，而使其彎曲強(qiáng)度及彈性模量有所降低。牙托粉的自由基聚合實(shí)現(xiàn)了納米碳酸鈣表面聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性。

牙托粉應(yīng)用，粉液調(diào)和：建議按粉/液體積為3:1或質(zhì)量比22g/（10±0.5）g進(jìn)行調(diào)和，攪拌時(shí)動(dòng)作要輕，以免人為產(chǎn)生氣泡?？砂葱枰肯葘⒍康难劳兴糜谇鍧嵉牟ＡЩ虼少|(zhì)調(diào)杯中，再將牙托粉撒入其中，直至牙托粉完全被牙托水所浸潤(rùn)但又看不出多余的牙托水，即為合適的比例。然后用不銹鋼調(diào)刀調(diào)和均勻，加蓋，等待調(diào)和物變?yōu)槊鎴F(tuán)狀可塑物。靜置溶脹：粉液調(diào)和時(shí)隨時(shí)間有如下變化：濕砂期→糊狀期→粘絲期→面團(tuán)期→固化。其中面團(tuán)期是較柔軟可塑，不粘器械的較佳充填期。常溫固化：不需要加熱，約3-15分鐘即可凝固。牙托粉操作方法，加熱固化：需要熱固化。河南仿生牙托粉類型

牙托粉物理的性能，機(jī)械性能：熱固性PMMA基托樹脂是目前較好的基托材料。河南仿生牙托粉類型

以牙托粉與三縮丙二醇雙丙烯酸酯(TPGDA)為單體,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作為RAFT試劑防止反應(yīng)體系交聯(lián),進(jìn)行RAFT分散共聚合.通過在成核以后加入RAFT試劑和多官能度單體(TPGDA)的兩步法分散聚合反應(yīng)得到了粒徑接近單分散的球形聚合物粒子,其粒徑大小在1.9~2.7μm范圍,粒徑分布為1.12~1.24.采用凝膠色譜法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)對(duì)所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物組成、共聚物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.GPC結(jié)果表明所得聚合物的分子量分布曲線呈雙峰分布,說明在成核期形成了線形的MMA均聚物,而在成核后由MMA與TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR結(jié)果顯示所得共聚物具有支化的結(jié)構(gòu),共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度隨轉(zhuǎn)化率升高而降低,形狀因子α從0.643降低到0.548,進(jìn)一步證明了聚合物具有支化結(jié)構(gòu)。河南仿生牙托粉類型

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