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來源: 發(fā)布時間:2024-04-12

調和后的變化,材料調和以后,牙托水逐步滲入牙托粉內,其滲入過程,按其宏觀現象,人為地分為以下六個階段:(1)濕砂期:牙托水尚未滲入牙托粉內,存在于牙托粉顆粒之間,看上去好像水少粉多,此時調和阻力小,無粘性,觸之如濕砂狀。(2)稀糊期:牙托粉表層逐漸被牙托水所溶脹,顆粒擠緊,粒間空隙消失,調和物表面顯得牙托水多出,調和時無阻力。(3)粘絲期:牙托水繼續(xù)溶脹牙托粉,牙托粉顆粒進一步結合成為粘性的整塊,此時易于起絲,易粘著手指及器械。不宜再調和,要密蓋以防牙托水揮發(fā)。(4)面團期:又稱可塑期。牙托水基本與牙托粉結合,無多余牙托水存在,粘著感消失,呈可塑面團狀。此期為填塞型盒較適宜時期。(5)橡膠期:調和物表面牙托水揮發(fā)成痂,內部則還在變化,呈較硬而有彈性橡膠狀。(6)堅硬期:調和物繼續(xù)變化.牙托水進一步揮發(fā).形成堅硬體。上述變化是一連續(xù)物理變化過程,然后形成的硬性脆性體并不是我們所期望的聚合體,其強度是很低的。牙托水過多:聚合收縮大且不均勻,可在基托各處形成不規(guī)則的大氣孔或空腔。西南快速牙托粉代理商

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室溫化學固化型義齒基托樹脂,室溫化學固化型義齒基托樹脂(room temperature curing denture base resin)又稱自凝型義齒基托樹脂,簡稱自凝樹脂(self-curing resin)。所謂“自凝”,乃是相對加熱固化而言的,是指在室溫下能夠固化,不必額外加熱的意思。聚合原理,自凝樹脂的聚合過程與熱固化型樹脂相似,所不同的是鏈引發(fā)階段產生自由基的方式不同。BPO需在60~800C溫度下才能分解出自由基,欲使其在常溫下分出自由基,需要叔胺作為促進劑。BPO與叔胺在常溫下就能發(fā)生劇烈的氧化還原反應,釋放出自由基, 所釋放的自由基可以打開MMA分子結構中的雙鍵,引發(fā)其聚合。華南自凝牙托粉價格MMA-EA-MA三元共聚牙托粉其明顯特點是所制義齒基托的沖擊強度大幅度提高,韌性明顯增強。

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義齒基托內產生氣泡的原因?在義齒基托的制作過程中,若不注意操作規(guī)程,易導致基托內產生許多細小氣泡,氣泡的存在使基托容易折裂,嚴重影響基托的性能。氣泡的產生主要有以下原因:熱處理升溫過快,過高:型盒內溫度達到60℃以上時混合物開始聚合,由于此聚合反應是個放熱反應,而石膏是熱的不良導體,所以聚合物溫度會急劇上升。若此時水浴溫度很高,聚合反應劇烈,從而在短時間內放出大量熱量,加之型盒內熱量不能有效釋放,則會使聚合物溫度超過 MMA 的沸點從而使 MMA 大量氣化,在基托內形成許多氣泡。

自凝樹脂應用時,一般先將牙托水加入調杯內,然后再加牙托粉于杯內,粉液比為2:1(重量比)或5:3(容量比),稍加調和后,加蓋放置。待調和物呈稀糊時,可用糊塑法直接在濕模型上塑形,樹脂固化前可適當加壓。初步固化后連同模型一起置于60℃熱水浸泡30分鐘,以促進固化完全,冷卻后適當調磨咬合、打磨、拋光。自凝樹脂調和后,所允許的操作時間是有限的。一般在糊狀期塑形,此期流動性好,不粘絲、不粘器具,容易塑形。若塑形過早,調和物流動性太大,不易塑形;若塑形過遲,調和物已進入絲狀期,易粘器具,不便操作,也容易帶入氣泡。自凝牙托水Ⅱ型加入叔胺作促進劑,與自凝牙托粉調和后,常溫下就可以發(fā)生氧化還原反應。

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自凝樹脂應用,自凝樹脂主要用于制作正畸活動矯治器、腭護板、牙周夾板、個別托盤、義齒重襯及暫時冠橋等,也可用來制作簡單義齒的急件。自凝樹脂在口腔內直接重襯或修補時,單體會使患者感到辛辣,而聚合時所放出的熱甚至會灼傷粘膜,特別是大面積重襯時尤應注意。在接觸自凝樹脂的軟組織表面較好事先涂布液體石蠟或甘油,可起到一定的保護作用。此外,自凝樹脂在個別情況下有過敏現象,癥狀為接觸處有蟻走感、發(fā)癢、灼熱及刺痛等感覺,局部可見有qiu疹、水腫等癥狀。在冬天,可將調和物用溫水浴來加快面團期的形成,但不可在火焰上加熱,因單體的液體或蒸氣具有可燃性。華南自凝牙托粉價格

面團期是充填型盒的較好時期。西南快速牙托粉代理商

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