含光微流產(chǎn)品的驅(qū)動(dòng)方式：商品化微流控制產(chǎn)品驅(qū)動(dòng)方式主要有以下幾大類型；壓力驅(qū)動(dòng)，離心力驅(qū)動(dòng)，地面壓力驅(qū)動(dòng)和線性驅(qū)動(dòng)；聲表面波驅(qū)動(dòng)、電驅(qū)動(dòng)在一些應(yīng)用領(lǐng)域也有獨(dú)特的應(yīng)用；數(shù)字微流控和紙基微流控等新型技術(shù)也方興未艾。根據(jù)客戶需求，含光可以提供各種驅(qū)動(dòng)方式的微流控產(chǎn)品的定制研究制造，已有數(shù)十個(gè)成功的案例。壓力驅(qū)動(dòng)?！ㄟ^外部或內(nèi)部的壓力源，如針管、泵（包括微泵）或或泵等，通過壓力流量在微流道中形成固定的層流，流速、混合和流體均分配離心力通過盤片旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力、歐拉力、科里奧利力和毛細(xì)效應(yīng)實(shí)現(xiàn)實(shí)現(xiàn)。液體的混合、轉(zhuǎn)變、分離等。系統(tǒng)可以是完全不主動(dòng)操作的離心驅(qū)動(dòng)，也可以增加主動(dòng)外力輔助。如碩騰的Abaxis，Revogene的GenePOC。我們與客戶緊密合作，了解他們的需求，為他們量身定制適合的微流控產(chǎn)品。北京分析儀器微流控產(chǎn)品技術(shù)

轉(zhuǎn)基因技術(shù)：轉(zhuǎn)基因技術(shù)是近年來生物技術(shù)中的一項(xiàng)重大突破。其建立使得動(dòng)物可不必通過有性雜交即能獲得新的基因。其基本原理是通過顯微注射或逆轉(zhuǎn)錄病毒，將外源性基因?qū)氩溉閯?dòng)物的受精卵或其早期胚胎，并經(jīng)分子雜交分析胚胎或其后代組織中是否有外源性基因存在及其在體內(nèi)的表達(dá)情況。目前通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)建立的轉(zhuǎn)基因鼠，已應(yīng)用于研究多種免疫分子的基因表達(dá)、自身反應(yīng)性T細(xì)胞的負(fù)選擇作用及自身耐受機(jī)制、MHC的表達(dá)與糖尿病的關(guān)系等。此外也可將分離的目的基因與載體(質(zhì)?；蚴删w)通過粘性末端結(jié)合后，轉(zhuǎn)移至原核或真核細(xì)胞，使其整合到宿主細(xì)胞DNA上，藉以生產(chǎn)重組細(xì)胞因子等，為進(jìn)一步研究免疫分子的結(jié)構(gòu)與功能及臨床疾病的診斷提供理想的制劑。云南診斷方式微流控產(chǎn)品工藝蘇州含光微納科技有限公司的微流控產(chǎn)品以其高質(zhì)量和精密加工而聞名。

抗原與抗體的制備

抗體的制備

單克隆抗體和多克隆抗體：?jiǎn)慰寺】贵w(McAb)用雜交瘤技術(shù)制備(詳見第三章)，其特點(diǎn)：特異性好，親和力高，只識(shí)別一個(gè)表位。多克隆抗體(polyclonal antibodies)存在于免疫動(dòng)物的血清中，可通過直接分離血清獲得，主要應(yīng)用于免疫學(xué)診斷。也可經(jīng)中性鹽析和層析法進(jìn)一步提出單一類別的免疫球蛋白(多為IgG)，使診斷及各種研究在更精確的水平上進(jìn)行。優(yōu)點(diǎn)：可識(shí)別多個(gè)表位，缺點(diǎn)：特異性差，易出現(xiàn)交叉反應(yīng)，親和力低，通過其他抗原的吸收可獲得針對(duì)單個(gè)抗原決定簇的單價(jià)因子血清。嵌合抗體和噬菌體抗體等基因工程抗體制備詳見第三章。

微流控驅(qū)動(dòng)方式之聲表面波驅(qū)動(dòng)：表面聲波：聲波誘導(dǎo)固液界面的液流，導(dǎo)致液滴的移動(dòng)。

Surface acoustic waves 表面聲波特點(diǎn)：暴露在空氣環(huán)境中的液滴放置在疏水表面上，微流體操作單元主要由聲波控制的運(yùn)動(dòng)模塊組成通過聲吶實(shí)現(xiàn)，液滴的形成、運(yùn)輸和混合大多是可以自由編程的

原理：作為電濕潤(rùn)的替代方法，使用振幅為納米級(jí)別的聲波聲波由置入電極中的壓電轉(zhuǎn)換芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在聲波的影響下運(yùn)動(dòng)

操作單元測(cè)量：由疏水面的測(cè)量點(diǎn)完成，液滴經(jīng)過測(cè)量點(diǎn)時(shí)一部分液體被留在測(cè)量點(diǎn)中進(jìn)行測(cè)量混合：是SAW平臺(tái)的內(nèi)在操作單元在聲波的影響下液體內(nèi)部一直在發(fā)生循環(huán)進(jìn)而混合

Surfaceacousticwaves表面聲波應(yīng)用PCR：由SAW、加熱裝置組成的PCR儀用于200nL的液滴中的DNR的PCR，為防止液滴的蒸發(fā)，在液滴表面覆一層不相溶的油滴，測(cè)量DNA的敏感性達(dá)到0.1ng

優(yōu)點(diǎn)：能夠自由的操作小的液滴更靈活，控制速度可根據(jù)液滴的表面張力調(diào)節(jié)

缺點(diǎn)：電極位置固定，可程控性差長(zhǎng)期的穩(wěn)定性差芯片界面制作難，費(fèi)用高 含光微納的微流控產(chǎn)品的耐用性，能夠長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行，降低客戶的維護(hù)成本。

說到產(chǎn)品研發(fā)，那肯定是沖著量產(chǎn)目標(biāo)的，在醫(yī)療檢驗(yàn)領(lǐng)域，微流控產(chǎn)品通常包含了儀器，試劑和耗材（微流控芯片）。對(duì)團(tuán)隊(duì)的要求是多學(xué)科領(lǐng)域的人才或者是人才搭配，如果產(chǎn)品的設(shè)計(jì)復(fù)雜程度高，那么對(duì)儀器的自動(dòng)化程度、試劑的靈敏程度和耗材的設(shè)計(jì)加工要求就高。對(duì)于耗材（微流控芯片）的加工要找專業(yè)的公司對(duì)應(yīng)，因?yàn)椴还馐腔淖⑺芰慨a(chǎn)加工，還是要涉及到組裝，表面修飾等，這都需要專業(yè)的設(shè)備及專業(yè)的團(tuán)隊(duì)去對(duì)應(yīng)，讓自己的產(chǎn)品少走彎路，節(jié)約時(shí)間成本和人力成本。聯(lián)系含光。這些微流控產(chǎn)品經(jīng)過精密加工，能夠提供高精度的流體控制和精確的實(shí)驗(yàn)控制。北京分析儀器微流控產(chǎn)品技術(shù)

含光微納的微流控產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的測(cè)試和驗(yàn)證，確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。北京分析儀器微流控產(chǎn)品技術(shù)

分子診斷主要技術(shù)發(fā)展的時(shí)間軸早期的分子診斷設(shè)備，多為大型集成化設(shè)備，包含很多的操作模塊。在原理上，早期的設(shè)備并無很多創(chuàng)新，主要是將多種手工操作內(nèi)容自動(dòng)化和集成化，發(fā)展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人類基因組計(jì)劃、后來的蛋白組學(xué)以及從近期開始的微生物組計(jì)劃，極大的推動(dòng)了分子診斷設(shè)備的發(fā)展。產(chǎn)品方面，較早期時(shí)有Affymetrix公司推出的di yi塊商業(yè)化基因芯片。接下來是PCR儀器的發(fā)展。早期的PCR儀器，是簡(jiǎn)單的DNA解鏈、復(fù)制、復(fù)性等過程，除了水浴鍋?zhàn)詣?dòng)化，并沒有太多技術(shù)含量。數(shù)字PCR技術(shù)出現(xiàn)后，與生物信息學(xué)和微型加工技術(shù)關(guān)聯(lián)起來，發(fā)展速度很快。再后來出現(xiàn)了微流控技術(shù)和基因測(cè)序技術(shù)?；驕y(cè)序技術(shù)經(jīng)歷了一代、二代、三代，目前測(cè)序技術(shù)，仍然是重要的發(fā)展方向。北京分析儀器微流控產(chǎn)品技術(shù)