含光微流控免疫熒光自驅(qū)動(dòng)解決方案基于抗原抗體特異性反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等項(xiàng)目快速檢測(cè)。臨床檢測(cè)結(jié)果與市場(chǎng)產(chǎn)品相關(guān)系數(shù)R≥0.99，批內(nèi)精密度CV≤10%，批間精密度cV≤15%，分析特異性，干擾≤10%，準(zhǔn)確度偏差不超過(guò)土15%，以cTnl為例，靈敏度可達(dá)到0.02ng/ml。?含光微納推出全球di1多通道免疫自驅(qū)動(dòng)微流控芯片，三個(gè)物理隔離的通道，不僅支持更多的項(xiàng)目組合和菜單創(chuàng)新，而且可以實(shí)現(xiàn)多達(dá)9個(gè)項(xiàng)目的聯(lián)合檢測(cè)，進(jìn)一步提高了檢測(cè)精度和效率，極大的降低了使用成本。?含光微納的微流控產(chǎn)品的耐用性，能夠在惡劣環(huán)境下長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行。江西分析儀器微流控產(chǎn)品原理

多聚酶鏈反應(yīng)：多聚酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction，PCR)又稱體外核酸擴(kuò)增技術(shù)，即對(duì)特定DNA的片段進(jìn)行非細(xì)胞依賴性擴(kuò)增，其基本過(guò)程是將已提取的待測(cè)DNA在一對(duì)寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐熱DNA多聚酶存在的情況下，分別于90℃、55℃和72℃下經(jīng)變性、退火和核苷酸鏈的延伸，如此循環(huán)數(shù)十次以擴(kuò)增DNA。擴(kuò)增物經(jīng)溴乙錠染色后作凝膠電泳，再于紫外燈下觀察特定堿基對(duì)數(shù)的DNA的片段，以出現(xiàn)橙紅色的電泳帶為陽(yáng)性。若需進(jìn)一步鑒定，可將凝膠分離的DNA回收再用特異性探針進(jìn)行雜交分析。PCR在免疫學(xué)中通常應(yīng)用于ai基因、凋亡相關(guān)基因的表達(dá)、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細(xì)胞受體多樣性研究以及細(xì)胞因子、粘附分子的檢測(cè)。PCR的方法有30余種，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆轉(zhuǎn)錄PCR、錨定PCR等等?，F(xiàn)臨床研究蕞常用的是逆轉(zhuǎn)錄PCR，現(xiàn)簡(jiǎn)介如下：首先提取細(xì)胞總RNA，然后在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板合成cDNA，隨后加入特異性引物進(jìn)行擴(kuò)增，再經(jīng)瓊脂糖電泳檢測(cè)特異性的DNA，從而反映出某種基因的轉(zhuǎn)錄狀況。河南微流控產(chǎn)品工藝含光微納的微流控產(chǎn)品具有靈活的配置選項(xiàng)，能夠滿足客戶不同實(shí)驗(yàn)需求的個(gè)性化要求。

免疫學(xué)檢測(cè)方法是應(yīng)用免疫學(xué)理論設(shè)計(jì)的一系列測(cè)定抗原、抗體、免疫細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子的實(shí)驗(yàn)方法。隨著學(xué)科間的相互滲透，免疫學(xué)涉及的范圍不斷擴(kuò)大，新的免疫學(xué)檢測(cè)方法層出不窮。免疫學(xué)方法的應(yīng)用范圍亦在日益擴(kuò)大，不僅成為多種臨床疾病診斷的重要方法，也為眾多學(xué)科的研究提供了方便。本章將從抗原、抗體、免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子檢測(cè)等方面概括介紹試驗(yàn)的基本類型、原理和主要用途，并對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)(分子雜交、轉(zhuǎn)基因、多聚酶鏈反應(yīng))在免疫學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用作一簡(jiǎn)要介紹。

微流控驅(qū)動(dòng)方式之電驅(qū)動(dòng)：特點(diǎn)：在動(dòng)電平臺(tái)中，微流體操作單元通過(guò)電場(chǎng)對(duì)帶點(diǎn)微粒的控制實(shí)現(xiàn)包含了電滲流、電泳、雙向電泳、極性疊加等

原理蕞早的應(yīng)用是毛細(xì)管中電泳分離進(jìn)行化學(xué)分析

操作單元：在帶不同電的兩個(gè)電極板中間，帶點(diǎn)例子會(huì)偏向其中一方；低至皮升級(jí)別的液體體積測(cè)量；電泳：實(shí)現(xiàn)連續(xù)的分離雙向電泳用于細(xì)胞分離、生物分子、基因轉(zhuǎn)染等電滲流實(shí)現(xiàn)液體驅(qū)動(dòng)

應(yīng)用：分析化學(xué)領(lǐng)域第1個(gè)用于微量分析的體系是毛細(xì)管電泳技術(shù)CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白質(zhì)檢測(cè)的微流體芯片，幾分鐘之內(nèi)完成微流體整合電泳和微陣列的結(jié)合，速度提高了20倍，DNA與微陣列結(jié)合更高效

優(yōu)點(diǎn)：電滲流實(shí)現(xiàn)了不需要移動(dòng)部分就能完成的無(wú)脈沖泵無(wú)泰勒擴(kuò)散，提高有效分離率更快的散熱、溶解、分離和電泳的無(wú)縫整合

缺點(diǎn)：由于電泳本身帶來(lái)的pH梯度液體流動(dòng)可能和外界電場(chǎng)方向chong tu，點(diǎn)解可能產(chǎn)生前票設(shè)置大量平行檢測(cè)障礙大 含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)良的穩(wěn)定性，能夠長(zhǎng)時(shí)間保持高精度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

分子雜交技術(shù)：分子雜交的基本原理是根據(jù)雙鏈DNA經(jīng)高溫解鏈成兩條互補(bǔ)的單鏈，降溫后又可恢復(fù)原來(lái)的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據(jù)堿基配對(duì)的原則，只要它們的堿基序列同源或部分同源，即可全部或部分復(fù)性，此稱核酸雜交。用來(lái)探測(cè)DNA的已知互補(bǔ)片段稱為DNA探針，通常是應(yīng)用已預(yù)先經(jīng)放射性標(biāo)記或非放射性標(biāo)記的DNA單鏈來(lái)識(shí)別另一核酸分子中與其同源的部分，其特異性和敏感性極高。實(shí)驗(yàn)方法有印跡雜交(southernblot)、斑點(diǎn)雜交和原位雜交。目前分子雜交技術(shù)已應(yīng)用于免疫球蛋白分子、T細(xì)胞受體、補(bǔ)體、細(xì)胞因子以及MHC分子的基因結(jié)構(gòu)、功能及表達(dá)等方面的研究。我們的微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)精密加工，確保了產(chǎn)品的高質(zhì)量和穩(wěn)定性。上海介紹微流控產(chǎn)品制作

微流控技術(shù)的應(yīng)用可以大幅減少實(shí)驗(yàn)所需的樣品和試劑用量，節(jié)約了成本，有利于可持續(xù)發(fā)展。江西分析儀器微流控產(chǎn)品原理

含光微流控免疫抗體自驅(qū)動(dòng)解決方案基于特征特征反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等項(xiàng)目快速檢測(cè)。結(jié)果與市場(chǎng)相關(guān)系數(shù)R≥0.9，批內(nèi)精密度CV≤10，批間精密度CV≤15%，分析產(chǎn)品干擾，≤10%，準(zhǔn)確度誤差不超過(guò)15%，以cTnl為例含光微納推出di1多通道免疫自驅(qū)動(dòng)微流控芯片，物理隔離的通道，支持更多的項(xiàng)目組合和菜單創(chuàng)新，并且可以實(shí)現(xiàn)組件9個(gè)項(xiàng)目的聯(lián)合檢測(cè)，進(jìn)一步提高了檢測(cè)精度和效率，極大地降低了使用成本。江西分析儀器微流控產(chǎn)品原理