生化分析儀按結(jié)構(gòu)和原理分類（1）連續(xù)流動(dòng)式（管道式）連續(xù)流動(dòng)式分析儀指測(cè)定項(xiàng)目相同的各待測(cè)樣本與試劑混合后的化學(xué)反應(yīng)在同一管道流動(dòng)的過(guò)程中完成。這類儀器一般可分為空氣分段系統(tǒng)式和非分段系統(tǒng)式?？諝夥侄蜗到y(tǒng)是指在吸入管道的每一個(gè)樣品、試劑以及混合后的反應(yīng)液之間，均用一小段空氣隔開(kāi)，而非分段系統(tǒng)是靠試劑空白或緩沖液來(lái)間隔每個(gè)樣品的反應(yīng)液。在管道式分析儀中，以空氣分段系統(tǒng)式蕞多。（2）分立式分立式分析儀是按手工操作的方式編排程序，并以有節(jié)奏的機(jī)械操作代替手工，各環(huán)節(jié)用轉(zhuǎn)送帶連接起來(lái)，按順序依次操作。各待測(cè)樣本與試劑混合后的化學(xué)反應(yīng)都是在各自的反應(yīng)杯中完成。（3）離心式離心式分析儀指每個(gè)待測(cè)樣本都是在離心力的作用下，在各自的反應(yīng)槽內(nèi)與試劑混合，完成化學(xué)反應(yīng)并測(cè)定，由于混合，反應(yīng)和檢測(cè)幾乎同時(shí)完成，它的分析效率較高。（4）干片式干片式分析儀指將試劑固相于膠片或?yàn)V紙片等載體上，每個(gè)待測(cè)樣本滴加在相應(yīng)試紙條上進(jìn)行反應(yīng)及測(cè)定。其優(yōu)點(diǎn)是操作快捷、便于攜帶，目前多用于急診和現(xiàn)場(chǎng)化驗(yàn)。（5）袋式袋式分析儀指是以試劑袋來(lái)代替反應(yīng)杯和比色杯，每個(gè)待測(cè)樣本在各自的試劑袋內(nèi)反應(yīng)并測(cè)定。含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)良的穩(wěn)定性，能夠長(zhǎng)時(shí)間保持高精度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。江西流體驅(qū)動(dòng)微流控產(chǎn)品技術(shù)

分子雜交技術(shù)：分子雜交的基本原理是根據(jù)雙鏈DNA經(jīng)高溫解鏈成兩條互補(bǔ)的單鏈，降溫后又可恢復(fù)原來(lái)的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據(jù)堿基配對(duì)的原則，只要它們的堿基序列同源或部分同源，即可全部或部分復(fù)性，此稱核酸雜交。用來(lái)探測(cè)DNA的已知互補(bǔ)片段稱為DNA探針，通常是應(yīng)用已預(yù)先經(jīng)放射性標(biāo)記或非放射性標(biāo)記的DNA單鏈來(lái)識(shí)別另一核酸分子中與其同源的部分，其特異性和敏感性極高。實(shí)驗(yàn)方法有印跡雜交(southernblot)、斑點(diǎn)雜交和原位雜交。目前分子雜交技術(shù)已應(yīng)用于免疫球蛋白分子、T細(xì)胞受體、補(bǔ)體、細(xì)胞因子以及MHC分子的基因結(jié)構(gòu)、功能及表達(dá)等方面的研究。廣東醫(yī)用微流控產(chǎn)品技術(shù)我們與客戶緊密合作，了解他們的需求，為他們量身定制適合的微流控產(chǎn)品。

分子診斷主要技術(shù)發(fā)展的時(shí)間軸早期的分子診斷設(shè)備，多為大型集成化設(shè)備，包含很多的操作模塊。在原理上，早期的設(shè)備并無(wú)很多創(chuàng)新，主要是將多種手工操作內(nèi)容自動(dòng)化和集成化，發(fā)展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人類基因組計(jì)劃、后來(lái)的蛋白組學(xué)以及從近期開(kāi)始的微生物組計(jì)劃，極大的推動(dòng)了分子診斷設(shè)備的發(fā)展。產(chǎn)品方面，較早期時(shí)有Affymetrix公司推出的di yi塊商業(yè)化基因芯片。接下來(lái)是PCR儀器的發(fā)展。早期的PCR儀器，是簡(jiǎn)單的DNA解鏈、復(fù)制、復(fù)性等過(guò)程，除了水浴鍋?zhàn)詣?dòng)化，并沒(méi)有太多技術(shù)含量。數(shù)字PCR技術(shù)出現(xiàn)后，與生物信息學(xué)和微型加工技術(shù)關(guān)聯(lián)起來(lái)，發(fā)展速度很快。再后來(lái)出現(xiàn)了微流控技術(shù)和基因測(cè)序技術(shù)?；驕y(cè)序技術(shù)經(jīng)歷了一代、二代、三代，目前測(cè)序技術(shù)，仍然是重要的發(fā)展方向。

di yi節(jié)檢測(cè)抗原抗體的體外方法

抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)：

抗原抗體結(jié)合的特異性抗原借助表面的抗原決定簇與抗體分子超變區(qū)在空間構(gòu)型上的互補(bǔ)，發(fā)生特異性結(jié)合。同一抗原分子可具有多種不同的抗原決定簇，若兩種不同的抗原分子具有一個(gè)或多個(gè)相同的抗原決定簇，則與抗體反應(yīng)時(shí)可出現(xiàn)交叉反應(yīng)(cross reaction)。

抗原抗體結(jié)合的可逆性抗原抗體結(jié)合除以空間構(gòu)型互補(bǔ)外，主要以氫鍵、靜電引力、范德華力和疏水鍵等分子表面的非共價(jià)方式結(jié)合，結(jié)合后形成的復(fù)合物在一定條件下可發(fā)生解離，回復(fù)抗原抗體的游離狀態(tài)。解離后的抗原和抗體仍保持原有的性質(zhì)?？乖贵w復(fù)合物解離度在很大程度上取決于特異性抗體超變區(qū)與相應(yīng)抗原決定簇三維空間構(gòu)型的互補(bǔ)程度，互補(bǔ)程度越高，分子間距越小，作用力越大，兩者結(jié)合越牢固，不易解離；反之，則容易發(fā)生解離。 蘇州含光微納科技有限公司的微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)精密加工，能夠提供精確的流體控制和穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

含光研發(fā)的全自動(dòng)離心式生化檢測(cè)平臺(tái)，適合高通量的即時(shí)血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)、生化、血液的分析，可用于PH、PCO2、PO2、HCO2、TCO2、SO2、Na+、Kat、Ca2+、Glu、Hct、Hb等的檢測(cè)，可根據(jù)客戶需求或客供試劑進(jìn)行定制化開(kāi)發(fā)。?可根據(jù)客戶需求或客供試劑進(jìn)行定制化開(kāi)發(fā)。一步加樣，直接檢測(cè)芯片內(nèi)置獨(dú)特的微流控結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，能夠自動(dòng)且快速的將血漿從血細(xì)胞里分離。支持全血樣本直接檢測(cè)。 高穩(wěn)定性，高準(zhǔn)確度 檢測(cè)過(guò)程不超過(guò)10分鐘的快速平臺(tái)，可為診斷和zhi療提供有力的支撐。芯片可實(shí)現(xiàn)高達(dá)98%的重復(fù)一致性，為精zhun測(cè)量提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。 高通量設(shè)計(jì)，全密閉芯片 芯片運(yùn)行過(guò)程中為全密閉環(huán)境，可實(shí)現(xiàn)單芯片上多樣本檢測(cè)，以及單樣本多種指標(biāo)檢測(cè)。單項(xiàng)檢測(cè)試劑量從50μ降低到10μl，節(jié)約珍貴試劑。含光微納的微流控產(chǎn)品具有靈活的配置選項(xiàng)，能夠滿足客戶不同實(shí)驗(yàn)需求的個(gè)性化要求。福建診斷方式微流控產(chǎn)品研發(fā)

我們致力于不斷提升客戶的滿意度，通過(guò)提供高質(zhì)量的微流控產(chǎn)品和服務(wù)來(lái)滿足他們的需求。江西流體驅(qū)動(dòng)微流控產(chǎn)品技術(shù)

測(cè)序結(jié)束后，數(shù)據(jù)處理比其他診斷方法更為復(fù)雜。免疫檢測(cè)的IVD設(shè)備后期用到的主要是數(shù)據(jù)庫(kù)管理，無(wú)需數(shù)據(jù)處理，但是分子診斷數(shù)據(jù)需要用算法進(jìn)行處理，這些算法也就是生物信息學(xué)的發(fā)展源頭。目前來(lái)講，做算法的人才和做軟件的人才都并不缺乏，缺乏的是能夠?qū)⑺惴ㄗ龀绍浖娜瞬牛@是基本事實(shí)。目前很多高校已經(jīng)發(fā)表了很多算法相關(guān)的論文，但是軟件依舊很少。目前很多檢測(cè)機(jī)構(gòu)所用的數(shù)據(jù)分析軟件多是英文軟件，很多還是開(kāi)源軟件，這種軟件不適合醫(yī)院檢驗(yàn)使用。因此，數(shù)據(jù)處理軟件不足，對(duì)測(cè)序設(shè)備在臨床的應(yīng)用是個(gè)非常棘手的問(wèn)題。江西流體驅(qū)動(dòng)微流控產(chǎn)品技術(shù)