每一個孔底部邊緣上有一個小平臺，移液管的前列在實驗操作中不會接觸到孔的膜面，從而避免了對細(xì)胞單層的意外碰觸。 獨(dú)特設(shè)計避免氣泡形成 一個特別設(shè)計的淚珠狀孔降低了在濾膜板下面形成氣泡的機(jī)率，這種氣泡一旦形成將會能影響細(xì)胞供養(yǎng)。單孔飼養(yǎng)板上設(shè)有緩沖隔板，能夠防止培養(yǎng)液的滲漏和交叉污染。 專門的端口使從基底外側(cè)加液更加容易 獲得**的頂部和基底外側(cè)加液口提供了接觸細(xì)胞單層的無污染通道。同時它們也簡化了細(xì)胞種植、更換培養(yǎng)液和樣品分析等一系列程序。益啟生物公司帶您了解干細(xì)胞培養(yǎng)詳情。浦東新區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)

取上述200μL細(xì)胞液加入小室，下室（培養(yǎng)板）加入900L含有10% FBS的培養(yǎng)基。不同規(guī)格的小室和培養(yǎng)板所加的體積不同，具體參考Millicell?產(chǎn)品說明書。37°C孵育24至72小時，依據(jù)**細(xì)胞類型而定。孵育結(jié)束，小心取出細(xì)胞小室，吸掉小室上層培養(yǎng)液，PBS清洗一遍，70%酒精或者4%多聚甲醛固定5min，0.5%結(jié)晶紫（2%乙醇或PBS溶解）染色20min，然后進(jìn)行第8步或者第9步。PBS清洗兩次以去除多余的染料，立即用棉簽擦去濾膜上層的細(xì)胞，自然靜置風(fēng)干。顯微鏡下觀察濾膜下層的細(xì)胞，隨機(jī)選取不同的視野計數(shù)并算平均值。結(jié)晶紫溶解濾膜下層細(xì)胞，然后用33%醋酸脫色，將結(jié)晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標(biāo)儀上570nm讀取OD值。這種方法可以避免視野下細(xì)胞穿透不均勻帶來的誤差。松江區(qū)Transwell小室細(xì)胞培養(yǎng)聯(lián)系方式上海益啟生物培養(yǎng)基訂購方便。

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