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來源: 發(fā)布時間:2024-12-04

實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;全網(wǎng)優(yōu)惠的土壤DNA提取在哪里購買?松江區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取代理價

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:沙漠土;Lane 5:陰性對照。圖:提取不同土壤基因組DNA PCR擴增結(jié)果。M: 1kb plus DNA ladder;Lane 1/3/5/7: 酶切前;Lane 2/4/6/8: 酶切后;Lane 1&2:有機營養(yǎng)士;Lane 3&4:花壇土;Lane 5&6:鹽堿土;Lane 78&8:沙漠土。圖:提取不同土壤基因組DNA用Apa I酶切結(jié)果。PART.03。選擇MP試劑盒的理由。MagBeads FastDNATM Kit for Soil:A260/A280更接近1.8, A260/A230更高, 提取純度高于平均水平,提取效果穩(wěn)定。DNA收率效果對比—濃度更高閔行區(qū)土壤微生物土壤DNA提取聯(lián)系人上海關(guān)于土壤DNA提取的哪家靠譜?

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實驗的時候,有沒有遇到過實驗結(jié)果不符合預(yù)期的情況,提取DNA的純度過低、濃度達不到預(yù)期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學(xué)遇到的問題,以及MP技術(shù)人員給出的解決方案,希望可以幫到大家,在以后的實驗中順順利利~問題1:土壤樣品含水量過高怎么辦?解決思路:· 如果土壤樣品過濕,可先將樣本10,000 x g,離心30s,盡可能多的去除液體。問題2:DNA產(chǎn)量低怎么辦?解決思路:· 樣本微生物含量低:【1】增加樣本量【2】上海益啟生物的聯(lián)系電話。

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reps。貨號:11**3**50、11***00*0。絕招一:獨特的裂解介質(zhì)管,由三種不同粒徑的研磨珠組成,提供的剪切力可以高效打開難裂解的菌體,促進核酸的釋放,以保證微生物多樣性。樣本裂解均勻,以保證實驗的平行性和穩(wěn)定性。絕招二:獨特的裂解液體系,多種裂解液相互配合,能有效裂解菌體細胞,保護DNA完整性,并去除污染RNA。絕招三:獨特的抑制物去除體系,在DNA與柱膜結(jié)合前去除大部分腐殖酸,能夠有效改善高腐殖酸含量樣本DNA的提土壤DNA提取品牌零售代理商家。青浦區(qū)土壤DNA提取土壤DNA提取代理價

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取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘; b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻; c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸附材料,分離液體和硅基DNA吸附材料; d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料; e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA; 2)PCR擴增及電泳 將上步純化的DNA進行PCR擴增,在電泳儀中檢測DNA。 本發(fā)明具有以下有益效果: 本發(fā)明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,配制好土壤裂解液、結(jié)合液、漂洗液、洗脫液,利用特殊成分的土壤裂解液,在加入結(jié)合液之前,樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結(jié)合,離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液,上清液中加入結(jié)合液,混合后轉(zhuǎn)入含有硅基DNA吸附材料中,分離液體和硅基DNA吸附材料,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脫獲得純化DNA;松江區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取代理價